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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

黔南肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

所有人都适合做这个检测吗?
它主要适用于确诊或疑似非小细胞肺癌的您。特别是当您考虑靶向或免疫治疗,需要寻找用药依据;或者希望全面了解基因突变情况以评估预后时,这个检测能提供很有价值的信息。
报告是纸质的还是电子的?我怎么收到?
您会同时收到电子版和纸质版报告。电子报告会通过加密链接或指定平台发送到您预留的手机或邮箱。纸质报告会通过快递邮寄到您指定的地址。
除了检测费18140,抽血和门诊挂号费还要另外给吗?
您好,检测费18140元不包含医院的挂号费和静脉采血费。这些是您在医院就诊时产生的常规医疗费用,需按医院标准另行支付,与检测费是分开的。
报告上写的‘丰度’很低是什么意思?这影响用药吗?
‘丰度’低表示血液中测到的突变基因占所有游离DNA的比例很小。这可能意味着肿瘤负荷轻,或肿瘤释放DNA少。是否影响用药,需要医生综合判断。有些靶向药对低丰度突变也有效,但疗效数据可能不如高丰度突变明确,医生会据此权衡利弊。
报告结果出来后,有有效期吗?比如半年后复查还能用这个报告吗?
您好,基因检测报告本身没有固定的“有效期”。报告反映的是您采血时体内的基因状态。由于肿瘤的基因状态可能随着治疗或时间而变化,因此医生通常会根据您最新的病情,决定是否需要参考既往报告或进行新的检测来指导当前治疗。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (9条,均分5.0)

马** 已验证 乳腺癌术后

公司体检发现CEA指标轻微偏高,医生建议排查。纠结很久选了血液检测,因为不想做穿刺。价格比我预想的低,本以为要上万。一周出结果,排除了常见肺癌突变,心里一块大石头落地了。后续复查CEA也正常了,看来是虚惊一场,但这钱花得心安。

机构回复

很高兴检测结果为您带来了安心!对于肿瘤标志物异常的人群,液体活检确是一种便捷、无创的重要辅助手段。您后续的监测结果良好更让人欣慰,请继续保持健康生活习惯与定期体检。

2026-04-2225人觉得有用
唐** 已验证 二次手术前

作为普通工薪层,一下拿出近万做检测压力不小。但这是医生推荐的必要检查,就选了你们家。整体满意,就是希望价格能再亲民一些,或者多一些分期支付的选择,让更多病友能用得起。

机构回复

非常感谢您坦诚的建议。我们深知医疗支出的压力,也一直在通过技术升级和流程优化努力控制成本。关于支付方式的建议我们会认真考虑,并积极推动更多普惠方案。

2026-04-1561人觉得有用
梁** 已验证 肺癌家属

母亲肺腺癌,第一次做基因检测,很怕花冤枉钱。客服根据我们的情况推荐了这个120基因的,说性价比高,适合初治。结果出来有敏感突变,心里踏实了。整个服务过程让人感觉钱花得明明白白,没有乱推销。

机构回复

感谢您的信任。我们坚持根据患者实际情况提供最合适的检测建议,不夸大不过度。初治阶段进行全面而精准的检测,能为整个治疗旅程奠定坚实基础。祝您母亲治疗有效!

2026-04-183人觉得有用
任** 已验证 主治医生推荐

检测过程没什么可说,规范。关键是后续,他们有个专家解读服务,我预约后和一位老师通了半小时电话,把报告中我疑惑的点全讲明白了,还给了我一些和医生沟通的建议。这个增值服务很棒!

机构回复

谢谢您对解读服务的认可。我们坚信,专业的报告需要搭配专业的解读,才能真正发挥价值。我们的咨询团队会持续努力,做好您的“科学翻译”。

2026-04-1317人觉得有用
何** 已验证 家族史筛查

预约时提到病人行动不便,客服立刻帮忙协调了离我家最近合作网点的护士上门,没额外收费。护士很专业,还顺手量了血压,给了些日常护理小提醒。这种超出预期的关怀,让我们家属心里暖暖的。检测本身也很准,和之前组织检测结果对得上。

机构回复

能为您提供便利,我们义不容辞。患者的身体状况是我们设计服务时首要考虑的因素。很高兴上门服务和检测结果都让您满意,感谢您的暖心反馈!

2026-03-3114人觉得有用
夏** 已验证 结直肠癌

最初担心操作复杂,结果发现想多了。公众号里每一步都有视频和图文指导,连怎么查找报告都教了,对不熟悉手机操作的老年人很友好。我帮岳父操作的,基本没遇到卡壳的地方。

机构回复

您的反馈非常宝贵。让科技产品易于使用,是我们产品设计的重要一环。我们会持续优化指引材料,降低使用门槛,服务更多家庭。

2026-04-0729人觉得有用
钟** 已验证 二次手术前

作为病人家属,最怕的就是治疗走弯路。这个检测给了我们一个科学依据,避免了盲目试药。报告格式清晰,重点突出,我们非专业人士也能看懂个大概。现在治疗更有方向,也更有效率了。会推荐给有需要的病友。

机构回复

感谢您的推荐!让患者和家属在复杂的治疗决策中更清晰、更安心,正是我们努力的目标。报告的可读性我们一直在改进,您的认可让我们更有信心。祝家人治疗顺利!

2026-03-094人觉得有用
蒋** 已验证 甲状腺结节

报告出来后,我有些指标不太理解,在微信上问了一句。没想到顾问直接发了一段长语音,结合我的具体情况解释,比看报告文字清楚多了。之后还问我‘这样说能明白吗?’。这种即时的、个性化的反馈,让人感觉被高度重视,服务体验满分。

机构回复

感谢您对我们即时沟通服务的认可!我们鼓励顾问根据用户习惯,采用最有效的方式进行解读。“确保用户真正理解”是我们服务的底线。很高兴能为您提供清晰的解答。

2026-02-0760人觉得有用
李** 已验证 乳腺癌术后

作为患者家属,很多医学术语根本看不懂。报告出来后,我先自己看懵了。试着在公众号留言问了几个问题,没想到当天下午就有专员加我微信,发来一份他们自己做的“简化版解读”,把关键基因和对应的药物建议用大白话标出来了,还约了电话详细说。这种二次解读服务太贴心了,焦虑感少了一大半。

机构回复

您好,很高兴我们的“报告精读”服务能真正帮到您。将复杂的基因报告转化为患者和家属能理解的信息,是我们服务工作的重要一环。后续在理解报告或就医过程中有任何疑问,您的专属服务专员都会持续为您提供帮助。

2025-11-2953人觉得有用

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