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福泉万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测BRCA/HRD

黔南HRR&肿瘤遗传易感139基因检测

临床应用

肿瘤家族史

检测方法

NGS

价格

7040元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测报告我看得懂吗?谁来帮我解释?
报告会以图文结合的方式呈现核心结论,但基因检测报告专业性强。我们强烈建议您在获取报告后,预约我们的专业遗传咨询顾问进行一对一解读。咨询顾问会用通俗的语言为您详细解释报告含义、相关风险概率以及后续的健康管理建议,确保您充分理解。
如果我对检测流程或服务不满意,怎么反馈或投诉?
您可以直接联系为您服务的顾问,或拨打机构的官方客服热线进行反馈。正规机构设有专门的客户服务部门,会认真处理您的每一条意见,保障您的服务体验。
如果是单位体检福利想采购这个项目,有团购价吗?
对于企业或团体采购,作为员工健康福利的一部分,检测机构通常可以提供更具竞争力的团体优惠价格。具体折扣取决于采购人数。如果您代表单位咨询,可以直接联系机构的商务部门洽谈。
一家三口一起做,能打折吗?
关于家庭套餐或折扣优惠,不同时期的推广政策可能不同。建议您直接联系您在黔南的检测服务提供商,咨询当前是否有针对家庭成员共同检测的优惠方案。该项目为自费,单价7040元,不支持医保报销。
我可以用家人的医保卡支付这个检测费用吗?
不可以。此项目为个人自选的健康管理服务,费用总计7040元,需由个人自费承担,不支持使用任何形式的医保卡或个人账户进行支付或报销。付款时请使用本人账户完成支付。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (9条,均分4.9)

汤** 已验证 肠癌患者

爸爸确诊前列腺癌,医生推荐做HRR检测看能不能用靶向药。我们最怕检测结果泄露让爸爸有心理负担。好在整个沟通都是和我进行的,报告也直接寄给我,并且电话解读时客服反复确认接听人是否是我本人,这种对受检者信息的保护让我们家属很感激。

机构回复

感谢您的反馈。我们深知肿瘤患者家庭的不易,因此在信息接触和传递上设有严格的权限控制和身份核验流程,全力保护受检者及家庭的隐私与感受。

2026-04-2332人觉得有用
汤** 已验证 靶向用药参考

我是在知名肿瘤医院隔壁的服务中心做的,价格居然比医院内部合作的同类检测便宜一些。速度很快,一周出报告。结果帮我排除了遗传风险,让我后续治疗可以更专注,不必担心遗传给女儿。这份安心,是多少钱都难买的。

机构回复

很高兴我们的服务能为您带来安心与便利。我们通过优化运营成本,力求让利于客户,确保高质量检测服务更具可及性。免除后顾之忧,您一定能更全力地战胜疾病!

2026-04-167人觉得有用
方** 已验证 淋巴瘤患者

术后复查决定做这个139基因的。线上提交资料时,看到有详细的隐私条款,不是那种一长串直接勾选的,重点部分还加粗解释了,让我有时间仔细看。这种透明的方式让我觉得靠谱,不是藏着掖着。

机构回复

感谢您的细心。我们认为,清晰的知情同意是信任的基础。因此我们尽力让隐私条款变得易懂、透明,确保您是在充分理解的前提下授权,这非常重要。

2026-04-1935人觉得有用
陆** 已验证 二次手术前

妈妈确诊卵巢癌,主治医生推荐做这个检测评估PARP抑制剂机会。当时觉得费用有点高,但家人都说该查就得查。结果真的查到了BRCA突变,符合用药条件!瞬间觉得这笔检测费在后续的治疗选择面前,根本不值一提,太关键了。

机构回复

感谢您的信任!检测结果为治疗打开了新的大门,我们由衷地感到高兴。PARP抑制剂为特定突变患者带来了新的希望,祝愿阿姨治疗取得良好效果!

2026-04-1426人觉得有用
黎** 已验证 结直肠癌

作为肠癌患者,一直想搞清楚家族里好几个亲戚得癌的原因。咨询老师特别耐心,花了一个多小时帮我梳理家族史,告诉我哪些信息是关键。采样过程也简单,护士上门很专业。报告出来后有遗传咨询师专门解读,告诉我后续该怎么做筛查,心里踏实多了。

机构回复

感谢您的认可!家族史的梳理确实对遗传咨询至关重要。我们很高兴能通过专业的分析和解读,为您和家人的健康管理提供清晰的指引。后续有任何问题,欢迎随时联系我们。

2026-04-0154人觉得有用
文** 已验证 家族史筛查

作为肿瘤患者家属,最怕等报告耽误时间。这次体验很好,从采样到电子报告送达,每一步都有短信提醒,节奏清晰。报告本身逻辑性强,先给核心结论,后面再展开,方便快速抓重点。准确性有待时间验证,但目前看很可靠。

机构回复

感谢您对我们流程和报告设计的认可!透明的进度提示和清晰的结构是我们提升体验的重点。我们会持续追踪数据,确保信息的长期可靠性。

2026-04-0840人觉得有用
胡** 已验证 主治医生推荐

价格确实不算便宜,但考虑到检测的基因数量和涵盖的遗传性肿瘤种类多,也能理解。主要是等待报告的时间比预期长了一周,等待期间有点焦虑。不过最终报告很详细,解读也很耐心,如果能在预估时间上更准确些就更好了。

机构回复

非常抱歉给您带来了等待的焦虑。由于检测深度和分析复杂性,个别情况可能会出现延迟。我们会进一步优化流程预估,并加强进度告知。感谢您的包容与反馈。

2026-03-0617人觉得有用
吴** 已验证 乳腺癌术后

检测本身挺好,采样便捷,报告也准时。报告数据很全,但我觉得排版可以再优化一下,关键结论比如‘推荐药物’‘遗传风险’如果能放在最前面显眼位置,而不是在长篇分析里找,对患者会更友好。现在这样需要耐心阅读全文。

机构回复

非常中肯的建议,谢谢您!让用户快速抓住核心信息确实很重要。我们已记录您的反馈,会在下一次报告版本更新时重点评估和优化摘要部分的呈现方式。

2026-01-2419人觉得有用
谭** 已验证 家族史筛查

作为肝癌患者的直系亲属,我做筛查时心情很忐忑,怕信息泄露带来歧视。他们提供了独立的保密协议,条款写明了数据用途限制和违约罚则,具有法律效力。签了这份协议,我才感觉自己的权益有了实实在在的保障,不是空口白话。

机构回复

我们非常理解您的顾虑。具有法律效力的保密协议是我们对用户的基本责任与承诺,它确立了双方的权利义务,是我们严肃对待隐私的体现。感谢您的选择。

2025-11-0126人觉得有用

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